Entstehung dieser Website
Die Idee zu dieser Website kam von einem sehr guten Kollegen. Ausschlaggebend war das negative Gerichtsurteil des Sozialversicherungsgerichts vom Dezember 2008, nachdem ein Jahr zuvor schon die IV eine Rente abgelehnt hat.
Im Februar 2005 bin ich an CFS (Chronic-Fatigue-Syndrom) erkrankt, zu diesem Zeitpunkt fing meine Odyssee von Ärzten über IV, Psychiater, Psychiatrischer Klinik, Sozialhilfe und das Sozialversicherungsgericht an, wie es auch schon Hunderte oder sogar Tausende vor mir erlebt haben.
IV Rente
Die grösste Hoffnung war und ist immer noch, dass ich möglichst bald wieder so gesund und voller Energie bin, wie ich es vor meiner Erkrankung war. Eine sehr grosse Hoffnung war und ist immer noch, dass ich endlich eine Rente von der IV erhalte, damit ich einigermassen überleben und mehr Geld für gesünderes Essen und eine gelegentliche Haushalthilfe zur Vefügung habe.
Hilfesystem
Aber mit dieser Webseite soll vor allem all den anderen Tausenden an CFS Leidenden in der Schweiz geholfen werden. Das ist auch der Grund für diese Webseite. Unser Wunsch ist es, dass durch unsere Website die Krankheit und die damit verbundenen Schwierigkeiten unter der wir leiden müssen, endlich bekannter werden.
Unser Wunsch besteht aber auch darin, ein Hilfesystem für uns, die Benutzer dieser Seite, aufzubauen, ein Archiv an Wissen, z.B. „Was sind die ersten Schritte um sich bei der IV anzumelden“, „welche Anwälte sind mit unserer Krankheit vertraut“, „welche Ärzte haben sich auf CFS spezialisiert“, „wer könnte uns zu einem vernünftigen Preis, gesundes Essen nach Hause liefern“, usw. Eventuell wird es auch eine Hilfestellung am Telefon geben.
Wir fangen hier in Basel an, da wir hier leben. Durch die Hilfe von Euch allen, könnten wir die praktische Unterstützung auf weite Teile der Schweiz ausweiten, in dem wir nutzbringende Adressen aus der ganzen Schweiz publizieren und uns so vernetzen.
Die Idee zu dieser Website kam von einem sehr guten Kollegen. Ausschlaggebend war das negative Gerichtsurteil des Sozialversicherungsgerichts vom Dezember 2008, nachdem ein Jahr zuvor schon die IV eine Rente abgelehnt hat.
Im Februar 2005 bin ich an CFS (Chronic-Fatigue-Syndrom) erkrankt, zu diesem Zeitpunkt fing meine Odyssee von Ärzten über IV, Psychiater, Psychiatrischer Klinik, Sozialhilfe und das Sozialversicherungsgericht an, wie es auch schon Hunderte oder sogar Tausende vor mir erlebt haben.
IV Rente
Die grösste Hoffnung war und ist immer noch, dass ich möglichst bald wieder so gesund und voller Energie bin, wie ich es vor meiner Erkrankung war. Eine sehr grosse Hoffnung war und ist immer noch, dass ich endlich eine Rente von der IV erhalte, damit ich einigermassen überleben und mehr Geld für gesünderes Essen und eine gelegentliche Haushalthilfe zur Vefügung habe.
Hilfesystem
Aber mit dieser Webseite soll vor allem all den anderen Tausenden an CFS Leidenden in der Schweiz geholfen werden. Das ist auch der Grund für diese Webseite. Unser Wunsch ist es, dass durch unsere Website die Krankheit und die damit verbundenen Schwierigkeiten unter der wir leiden müssen, endlich bekannter werden.
Unser Wunsch besteht aber auch darin, ein Hilfesystem für uns, die Benutzer dieser Seite, aufzubauen, ein Archiv an Wissen, z.B. „Was sind die ersten Schritte um sich bei der IV anzumelden“, „welche Anwälte sind mit unserer Krankheit vertraut“, „welche Ärzte haben sich auf CFS spezialisiert“, „wer könnte uns zu einem vernünftigen Preis, gesundes Essen nach Hause liefern“, usw. Eventuell wird es auch eine Hilfestellung am Telefon geben.
Wir fangen hier in Basel an, da wir hier leben. Durch die Hilfe von Euch allen, könnten wir die praktische Unterstützung auf weite Teile der Schweiz ausweiten, in dem wir nutzbringende Adressen aus der ganzen Schweiz publizieren und uns so vernetzen.
Berichte von anderen Betroffenen
Diese Website soll es anderen Betroffenen und Angehörigen ermöglichen Ihre Geschichte, ihre Schwierigkeiten im Alltag mit Ärzten, Anwälten, Gerichten, der IV, oder vom Umgang mit Familie, Freunden sowie Bekannten hier zu veröffentlichen. Aber auch Tipps und Vorschläge sind sehr willkommen.
Öffentlichkeits-Arbeit
Geplant ist auch, dass wir das CFS in der Öffentlichkeit mehr bekannt machen, wenn möglich in Zeitung, Zeitschriften und Fernsehen. In Amerika wird die Öffentlichkeit mit Fernseh -und Radiospots über dieses Krankheitsbild aufgeklärt. Spitäler, Kliniken, Ärzte und Pflegepersonal werden mit ausführlichen Informationen versorgt.
Die Arbeit und die Resultate über unsere Öffentlichkeitsarbeit werden hier erscheinen.
Hilfe und Unterstützung
Da CFS Erkrankte normalerweise an Energielosigkeit, Konzentrationsschwierigkeiten und vielen anderen Symptomen leiden, wird es schwierig sein in einem normalen Tempo vorwärts zu kommen. Da heisst es also geduldig sein. Wir sind daher auch auf Hilfe von Euch angewiesen. Sollte jemand helfen wollen, dann ist er sehr willkommen.
Es sollte sich aber auch niemand unter Druck fühlen. Wenn jemand nicht helfen kann, dann kann er einfach nicht.
An dieser Seite arbeiten bis jetzt drei Personen. Unsere Hoffnung ist, dass noch mehr Menschen helfen, diese Seite auszubauen, denn diese Seite ist nicht nur für meine zwei Kollegen und mich, sondern für alle die an dieser fürchterlichen Krankheit leiden und deren Angehörige.
Zusammen und nur zusammen, können wir es schaffen uns unsere Rechte zu verschaffen und darüber hinaus CFS/ME so bekannt wie möglich zu machen.
Zusammen schaffen wir es!
Diese Website soll es anderen Betroffenen und Angehörigen ermöglichen Ihre Geschichte, ihre Schwierigkeiten im Alltag mit Ärzten, Anwälten, Gerichten, der IV, oder vom Umgang mit Familie, Freunden sowie Bekannten hier zu veröffentlichen. Aber auch Tipps und Vorschläge sind sehr willkommen.
Öffentlichkeits-Arbeit
Geplant ist auch, dass wir das CFS in der Öffentlichkeit mehr bekannt machen, wenn möglich in Zeitung, Zeitschriften und Fernsehen. In Amerika wird die Öffentlichkeit mit Fernseh -und Radiospots über dieses Krankheitsbild aufgeklärt. Spitäler, Kliniken, Ärzte und Pflegepersonal werden mit ausführlichen Informationen versorgt.
Die Arbeit und die Resultate über unsere Öffentlichkeitsarbeit werden hier erscheinen.
Hilfe und Unterstützung
Da CFS Erkrankte normalerweise an Energielosigkeit, Konzentrationsschwierigkeiten und vielen anderen Symptomen leiden, wird es schwierig sein in einem normalen Tempo vorwärts zu kommen. Da heisst es also geduldig sein. Wir sind daher auch auf Hilfe von Euch angewiesen. Sollte jemand helfen wollen, dann ist er sehr willkommen.
Es sollte sich aber auch niemand unter Druck fühlen. Wenn jemand nicht helfen kann, dann kann er einfach nicht.
An dieser Seite arbeiten bis jetzt drei Personen. Unsere Hoffnung ist, dass noch mehr Menschen helfen, diese Seite auszubauen, denn diese Seite ist nicht nur für meine zwei Kollegen und mich, sondern für alle die an dieser fürchterlichen Krankheit leiden und deren Angehörige.
Zusammen und nur zusammen, können wir es schaffen uns unsere Rechte zu verschaffen und darüber hinaus CFS/ME so bekannt wie möglich zu machen.
Zusammen schaffen wir es!
Das tired.ch-team freut sich, wenn Sie uns ergänzende Adressen und Hinweise zu unseren Themen senden. Kontakt